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Research: Help Cure Muscular Dystrophy - Phase 2: Présentation du projet
 
Help Cure Muscular Dystrophy - Phase 2

Statut et résultats du projet :  
Vous trouverez des informations sur le projet Lutte contre la dystrophie musculaire dans ces pages ou sur le site Web Lutte contre la dystrophie musculaire. Pour envoyer des commentaires ou poser des questions sur ce projet, visitez le Forum Lutte contre la dystrophie musculaire.

Le World Community Grid et les chercheurs soutenus par Decrypthon, un partenariat entre AFM (Association Française contre les Myopathies), le CNRS (Centre National de Recherche Scientifique), l'université Pierre et Marie Curie et IBM étudient les interactions entre plus de 2 200 protéines dont la structure est connue, en se concentrant sur celles jouant un rôle dans les maladies neuromusculaires. Les informations obtenues seront rassemblées dans une base de données pour aider les chercheurs à concevoir les molécules susceptibles d'inhiber ou de favoriser la liaison de molécules particulières. L'objectif est de pouvoir trouver des traitements contre les myopathies et d'autres pathologies neuromusculaires.

Que sont les maladies neuromusculaires et la myopathie de Duchenne ?
Le terme générique « maladie neuromusculaire » désigne un groupe de maladies (plus de 200 au total) qui affectent le fonctionnement des muscles, soit en touchant directement le muscle (dystrophie musculaire), soit indirectement en touchant le nerf moteur ou la jonction entre le nerf et le muscle. La plupart de ces maladies sont rares (moins d'une personne sur 2 000 est affectée), elles sont d'origine génétique (80% des cas) et affectent aussi bien les enfants que les adultes. Ces maladies chroniques conduisent à une diminution de la force musculaire et occasionnent un handicap sévère de la fonction motrice (mouvements, respiration, etc.). Les manifestations de ces maladies sont variables. Certaines sont progressives alors que d'autres peuvent rester stables durant plusieurs années. De plus, la même pathologie peut produire des symptômes différents d'une personne à l'autre.

Malgré les avancées des approches thérapeutiques, il n'existe à ce jour aucun traitement curatif disponible de ces maladies.


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